发明名称 | 作为磷酸酶抑制剂的嘧啶并三嗪 | ||
摘要 | 本发明涉及所示通式的化合物,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>如权利要求1中所定义,其用于生产药物。 | ||
申请公布号 | CN1610683A | 申请公布日期 | 2005.04.27 |
申请号 | CN02826422.3 | 申请日期 | 2002.12.27 |
申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | K·R·格廷;L·Q·塞蒂 |
分类号 | C07D487/04;A61K31/53;A61P3/10 | 主分类号 | C07D487/04 |
代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 王旭 |
主权项 | 1、下式的化合物<img file="A028264220002C1.GIF" wi="674" he="407" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>单独地选自氢,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成一个键,-CH<sub>2</sub>-,-O-,-NH-或-N-R<sup>3</sup>,R<sup>3</sup>为低级烷基或-CH<sub>2</sub>-Ar,和Ar选自未取代的苯基;未取代的萘基;由低级烷基、低级烷氧基、芳基、环烷基、低级烷基-芳基、低级烷氧基-芳基、低级烷基-环烷基、低级烷氧基-环烷基、卤素、氰基或三氟甲基单-或二-取代的苯基;和由低级烷基、低级烷氧基、芳基、环烷基、低级烷基-芳基、低级烷氧基-芳基、低级烷基-环烷基、低级烷氧基-环烷基或卤素单-或二-取代的萘基;或其药用盐。 | ||
地址 | 瑞士巴塞尔 |