发明名称 咪唑并吡啶衍生物
摘要 提供了作为药物、特别是抗癌剂具有磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制作用的有效新颖化合物。提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖的3-(咪唑并[1,2-a](3-吡啶基)衍生物或其盐,它作为PI3K抑制剂和抗癌剂是有效的。
申请公布号 CN1600783A 申请公布日期 2005.03.30
申请号 CN200410047453.6 申请日期 2001.04.26
申请人 山之内制药株式会社;路德维格癌症研究所;癌症研究技术有限公司 发明人 早川昌彦;贝泽弘行;川口贤一;松田光阳;石川典子;小泉智信;山野真由美;冈田稔;太田光昭
分类号 C07D471/04;C07D487/04;A61K31/437;A61K31/5025;A61P35/00;A61P43/00 主分类号 C07D471/04
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 沙永生
主权项 1.咪唑并吡啶衍生物或其盐,它由下示通式(I)表示<img file="A2004100474530002C1.GIF" wi="893" he="266" />式中的记号表示以下含义R<sub>1</sub>:-H、-低级烷基、-低级烯基、-低级炔基、-环烷基、-环烯基、-卤素、-NO<sub>2</sub>、-CN、-卤代低级烷基、-OR<sup>a</sup>、-SR<sup>a</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>a</sup>、-SOR<sup>a</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>a</sup>、-CO-R<sup>a</sup>、-芳基、-低级亚烷基-芳基、-O-低级亚烷基-芳基、-CONR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-CO-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-SO<sub>2</sub>NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-SO<sub>2</sub>-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-SO<sub>3</sub>H、-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-CONR<sup>a</sup>-低级亚烷基-OR<sup>b</sup>、-CONR<sup>a</sup>-低级亚烷基-NR<sup>b</sup>R<sup>c</sup>、-CONR<sup>a</sup>-低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-O-低级亚烷基-OR<sup>a</sup>、-O-低级亚烷基-O-低级亚烷基-OR<sup>a</sup>、-O-低级亚烷基-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-O-低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-O-低级亚烷基-O-低级亚烷基-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-O-低级亚烷基-O-低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-O-低级亚烷基-NR<sup>c</sup>-低级亚烷基-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-O-低级亚烷基-NR<sup>c</sup>-低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-OCO-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-OCO-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-NR<sup>a</sup>-SO<sub>2</sub>R<sup>b</sup>、-NR<sup>c</sup>-低级亚烷基-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、-NR<sup>c</sup>-低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-N(低级亚烷基-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>)<sub>2</sub>、-N(低级亚烷基-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环))<sub>2</sub>、-CONR<sup>a</sup>-OR<sup>b</sup>、-NR<sup>a</sup>-COR<sup>b</sup>、-NR<sup>a</sup>-CO-NR<sup>b</sup>R<sup>c</sup>、-NR<sup>a</sup>-CO-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、或-OCOR<sup>a</sup>,R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>和R<sup>c</sup>:可相同也可不同,为-H、-低级烷基或-芳基T:N或CR<sup>1a</sup>,U:N或CR<sup>3</sup>,n=1~3,Y<sup>1</sup>…Y<sup>2</sup>…Y<sup>3</sup>:Y<sup>1</sup>和Y<sup>3</sup>可通过2~3个原子连接并和邻接的Y<sup>2</sup>相连成B环,此处B环表示含有1~4个选自N、S、O的杂原子的5-6元单环杂芳环、含氮饱和杂环或芳环,B环还可被1~2个R<sup>4</sup>基所取代,X:S、SO、SO<sub>2</sub>、NR<sup>7</sup>、CO或亚甲基A:键、低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚炔基,R<sup>2</sup>:-可带有1~5个选自D组的取代基的低级烷基、-可带有1~5个选自D组的取代基的低级烯基、-可带有1~5个选自D组的取代基的低级炔基、-可带有1~5个选自G组的取代基的环烷基、-可带有1~5个选自G组的取代基的环烯基、-N=O、-可带有1~5个选自G组的取代基的芳基或可带有1~5个选自G组的取代基的杂芳基,D组:-卤素、NO<sub>2</sub>、-CN、-OH、-O-低级烷基、-O-卤代低级烷基、-SH、-S-低级烷基、-SO<sub>2</sub>-低级烷基、-SO-低级烷基、-COOH、-COO-低级烷基、-CO-低级烷基、-CONH<sub>2</sub>、-NH<sub>2</sub>、-NH-低级烷基、-N(低级烷基)<sub>2</sub>、-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-芳基、-杂芳基、-环烷基和-环烯基,G组:-可被1~5个选自D组的取代基取代的低级烷基、-可被1~5个选自D组的取代基取代的低级烯基、-可被1~5个选自D组的取代基取代的低级炔基、-可被1~5个选自E组的取代基取代的环烷基、-可被1~5个选自E组的取代基取代的环烯基、卤素、-NO<sub>2</sub>、-CN、-卤代低级烷基、-O-卤代低级烷基、-OH、-O-低级烷基、-SH、-S-低级烷基、-SO<sub>2</sub>-低级烷基、-SO-低级烷基、-COOH、-COO-低级烷基、-CHO、-CO-低级烷基、-SO<sub>3</sub>H、-Ar<sup>1</sup>、-O-Ar<sup>1</sup>、-S-Ar<sup>1</sup>、-CO-Ar<sup>1</sup>、-SO<sub>2</sub>-Ar<sup>1</sup>、-低级亚烷基-Ar<sup>1</sup>、-O-低级亚烷基-Ar<sup>1</sup>、-CONH<sub>2</sub>、-CONH-低级烷基、-CON(低级烷基)<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>NH-低级烷基、-SO<sub>2</sub>N(低级烷基)<sub>2</sub>、-CO-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-SO<sub>2</sub>-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-(可被低级烷基取代的含氮饱和杂环)、-NH<sub>2</sub>、-NH-低级烷基、-N(低级烷基)<sub>2</sub>、-NHCO-低级烷基、-NHCO-Ar<sup>1</sup>、-NHSO<sub>2</sub>-低级烷基、-NHSO<sub>2</sub>-Ar<sup>1</sup>、-叠氮基和-N=N-Ar<sup>1</sup>。E组:-低级烷基、-低级烯基、-低级炔基和前述D组的取代基,Ar<sup>1</sup>:表示可被1~5个选自E组的取代基取代的芳基或杂芳基,R<sup>1a</sup>和R<sup>3</sup>:可相同也可不同,为R<sup>1</sup>所定义的基团,R<sup>4</sup>:R<sup>1</sup>所定义的基团或氧代基(=O),R<sup>7</sup>:-H、-可带有1~5个选自D组的取代基的低级烷基、-可带有1~5个选自D组的取代基的低级烯基、-可带有1~5个选自D组的取代基的低级炔基;而且,当X为NR<sup>7</sup>,且R<sup>2</sup>为邻位有取代基的芳基时,R<sup>7</sup>可与芳基邻位上的取代基相连成C<sub>2-3</sub>低级亚烷基链,并与R<sup>2</sup>的芳环形成稠合的5~7元含氮杂环,但是,(1)当Y<sup>1</sup>…Y<sup>2</sup>…Y<sup>3</sup>基通过N原子与X结合时,或Y<sup>1</sup>和Y<sup>3</sup>通过2~3个原子连接并与相邻的Y<sup>2</sup>相连形成1,3,5-三嗪、1,3,4-噁二唑环、噻唑或苯环时,X表示除NR<sup>7</sup>以外的基团;(2)当Y<sup>1</sup>和Y<sup>3</sup>通过2~3个原子连接并与相邻的Y<sup>2</sup>相连形成嘧啶环时,X表示SO、SO<sub>2</sub>、CO或亚甲基。(3)8-氯-3-[4-氯-2-氟-5-(甲硫基)苯基]-6-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶除外。
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