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"COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAM ORALMENTE E PROCESSO DE OBTENçãO DOS MESMOS". Os comprimidos compreendem: pelo menos 59,5 % de manitol seco em atomização; ingrediente ativo abaixo ou igual a 10 %, em que pelo menos 90 % em peso do ingrediente ativo têm um tamanho de partícula abaixo de que 100 <109>m; celulose microcristalina 10 - 18 %, com um tamanho médio de partícula de 50 <109>m e em que pelo menos 99 % em peso de celulose microcristalina têm um tamanho de partícula abaixo de 250 <109>m; croscarmelose de sódio 1 - 4 % e um agente lubrificante 0,5 - 2 %; em que, a não ser se for especificado de outra maneira, as percentagens estão expressas em peso do peso total do comprimido. E também um processo que compreende: peneiração e misturação de componentes exceto para o agente lubrificante; misturação de todos os componentes e compressão direta da mistura final. Os comprimidos da invenção fornecem menores tempos de desintegração assim como boa percepção sobre a língua após a desintegração e superam o problema de resistência mecânica insuficiente para operações de embalagem e de transporte.
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