| 发明名称 | T载体及其构建方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种T载体及其制备方法，其目的是提供一种具有较高TA克隆效率的T载体及其制备方法，包括pBlue Script II SK(－)的Amp<SUP>r</SUP>基因序列，pBlue ScriptII SK(－)的ColEI ori序列，pBlue ScriptII SK(－)的flori序列，pBlue Script IISK(－)的lacZ基因序列，pBlue Script II SK(－)的T3噬菌体启动子序列，pBlue ScriptIISK(－)的T7噬菌体启动子序列以及分别位于两个末端的各一个多克隆位点序列，其中，所述Amp<SUP>r</SUP>基因序列中的AhdI酶切位点被沉默，所述两个多克隆位点均具有3′突出T末端。本发明的T载体及其制备方法将在基因工程领域中发挥重要作用。 | ||
| 申请公布号 | CN1590550A | 申请公布日期 | 2005.03.09 |
| 申请号 | CN200410047905.0 | 申请日期 | 2004.06.10 |
| 申请人 | 清华大学;中国农业大学 | 发明人 | 陈其军;王学臣;周海梦 |
| 分类号 | C12N15/63;C12N15/64;C12N15/66 | 主分类号 | C12N15/63 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 关畅 |
| 主权项 | 1、一种T载体，包括pBlueScript II SK(-)的Ampr基因序列，pBlueScript II SK(-)的ColEI ori序列，pBlueScript II SK(-)的f1 ori序列，pBlueScript II SK(-)的lacZ基因序列，pBlueScript II SK(-)的T3噬菌体启动子序列，pBlueScript IISK(-)的T7噬菌体启动子序列以及分别位于两个末端的各一个多克隆位点序列，其特征在于：所述Ampr基因序列中的AhdI酶切位点被沉默，所述两个多克隆位点均具有3′突出T末端。 | ||
| 地址 | 100084北京市海淀区清华园 | ||