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Formulación de fármaco en forma de un polvo seco el cual cuando se mezcla con agua, forma una suspensión oral con sabor agradable, substancialmente libre de un sabor amargo, el polvo seco se forma de un fármaco preferiblemente des-quinolona que en solución tiene un sabor amargo, y un agente modificador del pH que es preferiblemente un material alcalino tal como la L-arginina, en donde al mezclar el polvo seco en agua se provoca que el fármaco tenga la solubilidad reducida o se precipite in situ para formar una suspensión oral de sabor agradable esencialmente libre de sabor amargo. También se proporciona una suspensión oral, métodos para la elaboración de la misma y un método para ocultar el sabor amargo de los fármacos que emplean uno o más agentes modificadores del pH. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende partículas de un fármaco fácilmente soluble en agua, el cual cuando se solubiliza tiene un sabor amargo, y las partículas se tratan de manera que con al adición de agua a ellas, las partículas se hacen menos solubles o forman un precipitado in situ suspendido en el agua y está esencialmente libre de un sabor amargo, en donde el fármaco se hace libre del sabor amargo sin el uso o necesidad de un polímero o recubrimiento en cera o microencapsulación. Reivindicación 9: La composición farmacéutica como se define en la reivindicación 8, en donde el fármaco es un fármaco ácido que forma un precipitado con un agente alcalino modificador del pH o el fármaco es un fármaco básico que forma un precipitado con un agente modificador del pH ácido. Reivindicación 10: La composición farmacéutica como se define en la reivindicación 9, en donde el fármaco ácido es desquinolona, norfloxacino, ciprofloxacino u ofloxacino, y el fármaco básico es monohidratado de cloxacilin de sodio, monohidrato de dicloxicilin de sodio o ifetroban de sodio.
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