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"FORMULAçãO FARMACêUTICA ORAL SOB A FORMA DE SUSPENSãO AQUOSA DE MICROCáPSULAS QUE PERMITEM A LIBERAçãO MODIFICADA DE PRINCìPIO(S) ATIVO(S)". A presente invenção refere-se a formulações farmacêuticas líquidas, administráveis oralmente, com liberação modificada de princípio(s) ativo(s) com exclusão da amoxicilina e constituídas por suspensões de partículas de princípios ativos revestidas (microcápsulas). As microcápsulas que constituem a fase dispersa da suspensão são projetadas, de acordo com a invenção, para permitir a liberação modificada do (ou dos) princípio(s) ativo(s), de acordo com um perfil que não evolui no decorrer da estocagem da suspensão líquida. Para fazer isso, os inventores propõem selecionar uma composição de revestimento específica para as microcápsulas, constituída por pelo menos quatro componentes que permitem conservar essas microcápsulas na água sem modificar suas propriedades de liberação modificada do princípio ativo, essa fase líquida sendo por outro lado saturada em princípio(s) ativo(s).
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