| 发明名称 | 2，4，5－三取代咪唑类化合物及其制备方法和制药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及如式I所示的2，4，5-三取代咪唑类化合物及其制备方法和在制备用于逆转由P-糖蛋白(P-gp)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和肺多药抗药性相关蛋白(LRP)等膜转运蛋白(ABC)家族所介导肿瘤细胞的多药抗药性(MDR)，恢复MDR肿瘤细胞对抗癌药物敏感性的药物中的应用。式I中的R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>和R<SUB>3</SUB>如说明书所定义。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1181061C | 申请公布日期 | 2004.12.22 |
| 申请号 | CN02149752.4 | 申请日期 | 2002.12.27 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 符立梧;阮继武;古练权 |
| 分类号 | C07D233/64;C07D401/06 | 主分类号 | C07D233/64 |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.式I所示的2，4，5-三取代咪唑类化合物：<img file="C021497520002C1.GIF" wi="409" he="257" />式I式I中的R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>所代表的基团如以下各项所述：(1)R<sub>1</sub>为取代的苯基，这里所说的取代基为trans-CH＝CHR<sub>4</sub>，其中的R<sub>4</sub>为2-吡啶基；(2)R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>可以相同，也可以不同，为取代的苯基，这里所说的取代基为C<sub>1-6</sub>的烷氨基或C<sub>1-6</sub>的二烷基氨基。 | ||
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 | ||