| 发明名称 | 手性药物中间体（R）－2－卤代－1－（取代苯基）乙醇的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了手性药物中间体(R)－2－卤代－1－(取代苯基)乙醇的制备方法，其反应式如右式，式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO<SUB>2</SUB>、O Me、OH、OCH<SUB>2</SUB>C<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>中的相同或不同种取代基；n＝1～2；其操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2－卤代－1－(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)－2－卤代－1－(取代苯基)乙醇。 | ||
| 申请公布号 | CN1554767A | 申请公布日期 | 2004.12.15 |
| 申请号 | CN200310117812.6 | 申请日期 | 2003.12.19 |
| 申请人 | 天津南开戈德集团有限公司;南开大学 | 发明人 | 王永梅;徐本全;李伯平;李轶;谢伟 |
| 分类号 | C12P7/22 | 主分类号 | C12P7/22 |
| 代理机构 | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 | 代理人 | 胡安朋 |
| 主权项 | 1.手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法，其特征在于：本发明手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的反应式如下：式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO2、OMe、OH、OCH2C6H5中的相同或不同种取代基；n＝1～2；本发明手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2-卤代-1-(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇，其中过滤、萃取、干燥和重结晶是化合物制备中常用的操作方法。 | ||
| 地址 | 300071天津市卫津路94号南开大学校内 | ||