| 发明名称 | 肾上腺素的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明是有关以工业规模制备肾上腺素或其加成盐的改良方法，它以不对称氢化反应为主要步骤且具有特定顺序的连续步骤，使用[Rh(COD)Cl]<SUB>2</SUB>作为催化剂并以手性、二配位基的膦配体，例如(2R，4R)-4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦基-甲基)-N-甲基-氨基羰基-吡咯烷作为催化剂体系。 | ||
| 申请公布号 | CN1179939C | 申请公布日期 | 2004.12.15 |
| 申请号 | CN00811575.3 | 申请日期 | 2000.08.04 |
| 申请人 | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 | 发明人 | 弗朗兹·D·克林格;林哈德·沃尔特 |
| 分类号 | C07C213/08;C07C213/00;C07B53/00 | 主分类号 | C07C213/08 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 范明娥;张平元 |
| 主权项 | 1.一种制备肾上腺素或肾上腺素加成盐的方法，其特征是，第一步骤中将N-经保护的肾上腺素酮作离析物用[Rh(COD)Cl]2及手性、二配位基膦配位体作催化剂体系进行不对称氢化作用，接着在第二步骤中将所产生的N-经保护的肾上腺素在碱性范围内沉淀并在第三步骤中，于酸性范围内裂解N保护基。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||