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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer überzogenen Arzneiform oder einer Arzneimform einer wirkstoffhaltigen Matrix, indem man ein Copolymer, einen pharmazeutischen Wirkstoff, einen gegebenenfalls vorhandenen Kern und/oder pharmazeutisch übliche Zuschlagstoffe in an sich bekannter Weise durch Schmelzen, Spritzguß, Extrusion, Feuchtgranulieren, Gießen, Tauchen, Ausstreichen, Aufsprühen oder Verpressen zu einer überzogenen Arzneiform und/oder zu einer wirkstoffhaltigen Matrix verarbeitet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Copolymer einsetzt, welches sich aus 20 bis 33 Gew.-% Methacrylsäure, 5 bis 30 Gew.-% Methylacrylat, 20 bis 40 Gew.-% Ethylacrylat sowie größer 10 bis 30 Gew.-% Butylmethacrylat und gegebenenfalls 0 bis 10 Gew.-% weiteren vinylisch copolymerisierbaren Monomeren zusammensetzt, mit der Maßgabe, daß die Glastemperatur des Copolymers nach ISO 11357-2, Punkt 3.3.3, 55 bis 70 DEG C beträgt. Die Erfindung betrifft weiterhin die erfindungsgemäß hergestellte Arzneiform, das Copolymer und dessen Verwendung.
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