发明名称 回收二氮双环烯烃的方法
摘要 本发明涉及回收二氮双环烯烃的方法,特别是从合成头孢类药品废液中回收二氮双环烯烃的方法,通过直接还原法,膜分离法,交叉分离法,溶剂萃取法,共沸萃取法五种方法回收二氮双环烯烃。二氮双环类烯烃在合成废液中多是以盐酸盐形式存在,或者可以很方便地将其转变为盐酸盐形式;本发明即是从其盐酸盐出发来回收,采用氢氧化钠或氢氧化钾作为还原剂来还原二氮双环类烯烃盐酸盐,用带水剂使反应生成的水随时导出,避免由于水的存在而使其发生分解等副反应;同时采用环合催化剂,以使回收过程中产生的少量开环产物环合成二氮双环类烯烃,以提高其回收率。本发明工艺简单、经济、回收率高,二氮双环烯烃总回收率可达67%,经济效益明显,并可同时解决合成头孢类药品的废水污染问题。
申请公布号 CN1546489A 申请公布日期 2004.11.17
申请号 CN200310115848.0 申请日期 2003.12.01
申请人 吉林省石油化工设计研究院 发明人 杨文库;马震;魏巍;马斌;李达仁
分类号 C07D471/04;//(C07D471/04,227:00,247:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项 1.一种回收二氮双环烯烃的方法,是在1000ml的四口烧瓶中,加入合成头孢拉定废液的水相700~800g,升温至40~60℃,得产品盐84~96g,产品盐中含1.8-二氮双环-(5,4,0)-7-十一烯·HCl及杂质,馏出液经中和、吸附后达标排放;在1000ml四口瓶中,加装回流冷凝器及分水器/滴液漏斗,加入带水剂苯、甲苯或二甲苯300~500ml,加入以上的产品盐,开动搅拌使盐充分分散于甲苯中,开始滴加质量百分比15~35%碱溶液23~30ml,共计1~2hr滴完,滴完后加入三氧化二锑0.48~1.92g,升温至甲苯回流,将反应生成水分出,至甲苯不再带出水来,认为反应已结束,将反应器中甲苯全部蒸出,再减压蒸出粗1.8-二氮双环-(5,4,0)-7-十一烯24~30g,回收率在65%以上;在1500ml的小型减压精馏塔中加入粗1.8-二氮双环-(5,4,0)-7-十一烯800~1000g进行减压精馏,回流比为1∶1~2截取103℃/10mmHg馏份,得1.8-二氮双环-(5,4,0)-7-十一烯750~960g,精馏收率在95%以上。
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