发明名称 |
作为α-1A受体拮抗剂的用于治疗良性前列腺增生的邻苯二甲酰亚胺基芳基哌嗪 |
摘要 |
本发明涉及一系列式I表示的杂环取代的哌嗪化合物、包含它们的药用组合物和它们的制造中所使用的中间体。本发明的化合物选择性地抑制结合到α-1a肾上腺素能受体上,这是一种与良性前列腺增生相关的受体。因而这些化合物有可能用于治疗这种疾病。` |
申请公布号 |
CN1172911C |
申请公布日期 |
2004.10.27 |
申请号 |
CN99803026.0 |
申请日期 |
1999.02.19 |
申请人 |
奥索-麦克尼尔药品公司 |
发明人 |
G·-H·郭;W·V·默累;C·P·普罗蒂 |
分类号 |
C07D209/48;A61K31/40;C07D401/04 |
主分类号 |
C07D209/48 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
马崇德;周慧敏 |
主权项 |
1.式I化合物,它们的药用盐和它们的立体异构体,<img file="C998030260002C1.GIF" wi="1292" he="424" />其中:R<sub>1</sub>是氢,R<sub>2</sub>是C<sub>1-3</sub>烷基,R<sub>3</sub>是氢、羟基或甲氧基,R<sub>4</sub>是氢, R<sub>5</sub>是氢、氯、氟、甲基、甲氧基、二甲氨基、乙酰基、三氟甲基或硝基,R<sub>6</sub>是氢、氟、氯、甲氧基或甲基,R<sub>7</sub>是氢、甲基,叔丁基、甲氧基或二甲氨基,A是CH,B是氮或CH,E是CH。 |
地址 |
美国新泽西州 |