制备释放控制口服制剂之方法

摘要

本发明提供一种制备口服制剂之方法，该口服制剂包含一生物活性成分，使之可于中性或硷性环境中控制释放，该方法包括下列步骤：(a)使平均粒径约0.1微米至约300微米之乙基纤维素粉末溶散在水性溶散液中，形成一肠溶性包覆材料；(b)混合该生物活性成分与步骤(a)所得之肠溶性包覆材料，得到混合物；及(c)取步骤(b)所得之混合物于约45℃至约80℃之乾燥室中进行喷雾乾燥约10秒至15秒，得到该口服制剂。亦提供依本发明方法制备之口服制剂。