主权项 |
1.一种制备式(I)化合物的方法:<img file="A028042120002C1.GIF" wi="361" he="445" />其中:X为-CH=CH-,-CR=CH-,-CR=CR-,N-H,N-R<sup>1</sup>,O,S或Se;R在各种情况下相同或不同,为F,Cl,Br,NO<sub>2</sub>,CN,含1-20个碳原子的直链或支链或环状烷基或烷氧基,其中一个或多个不相邻的CH<sub>2</sub>基团可以被-O-,-S-,-NR<sup>1</sup>-或-CONR<sup>2</sup>-代替,并且其中一个或多个氢原子可以被F代替,或含4-14个碳原子的可以被一个或多个非芳基团R取代的芳基或杂芳基;以及在同一个环上或在两个不同环上的一些取代基R,它们可以一起形成另外的单环或多环体系;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相同或不同,各自为H或含1-20个碳原子的脂肪或芳烃基;a是0,1,2,3或4;b是0,1或2,它是由式(Ia)的化合物<img file="A028042120002C2.GIF" wi="450" he="264" />与式(Ib)的化合物<img file="A028042120003C1.GIF" wi="502" he="451" />其中基团X,R,a和b均如式(I)中定义,在双极性质子溶剂、其醚化衍生物或N-甲基吡咯烷酮(NMP)中反应来进行,反应温度为160-220℃,铱反应物(以铱计)的浓度为0.05-1.00mol/l,使用的配体(芳基-吡啶基衍生物)浓度为铱反应物浓度的4-20倍,反应时间为20-100小时。 |