| 发明名称 | 作为抗糖尿病剂的新的噻唑烷二酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物，其可能的可药用盐和互变异构体。本发明还涉及其制备方法和其作为抗糖尿病剂和降血糖剂，单独或与其他抗糖尿病剂，如磺脲类或缩二胍类联合用药的用途，以及用于治疗与胰岛素抗性有关的并发症，如高血压、高尿酸血症或其他心血管、代谢和内分泌疾病，或其他与糖尿病有关的疾病的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1159314C | 申请公布日期 | 2004.07.28 |
| 申请号 | CN00816641.2 | 申请日期 | 2000.11.15 |
| 申请人 | 维塔实验室有限公司 | 发明人 | M·姆莱勒曼希尼;E·德拉蒙阿玛特;J·C·戴尔卡斯蒂罗尼托 |
| 分类号 | C07D417/12;A61K31/427;A61K31/505;A61P31/10;//C07D417/12 217∶34 239∶00) | 主分类号 | C07D417/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物及其可药用盐：<img file="C0081664100021.GIF" wi="1232" he="493" />其特征在于：R<sub>1</sub>是：H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>2</sub>：H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素、OR<sub>5</sub>、SR<sub>5</sub>、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、NO<sub>2</sub>、或苯基；R<sub>3</sub>：H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素、OR<sub>5</sub>、SR<sub>5</sub>、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、NO<sub>2</sub>、或苯基；R<sub>4</sub>：H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素、OR<sub>5</sub>、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、苯基，或R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>当结合在一起，是-CH＝CH-CH＝CH-<img file="C0081664100022.GIF" wi="346" he="150" />或<img file="C0081664100023.GIF" wi="361" he="149" />在嘧啶环上形成一个稠合环，R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>：彼此独立地可以是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sub>7</sub>：H或NH<sub>2</sub>，R<sub>8</sub>：H，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，<img file="C0081664100024.GIF" wi="250" he="176" />或<img file="C0081664100025.GIF" wi="387" he="309" /> | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗纳 | ||