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Un sistema para preservar un órgano conservado humano, o compatible con los humanos, en la necesidad de preservación, resucitación o evaluación durante un periodo de preservación antes del implante, que comprende: (a) medios de contención para contener dicho órgano en comunicación con un medio fluido que comprende (i) sangre entera o sangre entera empobrecida en leucocitos, compatible con dicho órgano e (ii) una solución de preservación; (b) medios de envió o suministro para enviar dicho medio fluido a al menos una vaso principal de dicho órgano; (c) medios para transportar dicho medio fluido alejándolo de dicho órgano; (d) medios de control de temperatura para mantener la temperatura de dicho órgano a una temperatura normatérmica comprendida entre aproximadamente 20ºC y aproximadamente 37ºC; (e) medios de control de presión para controlar la presión de dicho medio fluido; (f) medios de oxigenación, tales como un oxigenador de membrana, para oxigenar al menos una parte de dicho mediofluido con oxígeno y dióxido de carbono; (g) medios de filtración para extraer el producto filtrado no deseado de dicho medio fluido; (h) medios de control de flujo para controlar el flujo de al menos una parte de dicho medio fluido; y (i) medios para suministrar sustancias químicas seleccionadas a partir del grupo que consta de manitol, dextrosa, cloruro de sodio, cloruro de potasio, insulina, cloruro de calcio, bicarbonato de sodio, ácidos grasos monocarboxílicos y epinefrina; (j) en el que dichos medios de envío, dichos medios para transportar el fluido lejos, dichos medios de control de temperatura, dichos medios de control de presión, dicho medios de oxigenación, dichos medios de filtración y dichos medios de control de flujo simulan el sistema fisiológico del donante para mantener dicho órgano es un estado viable de funcionamiento.
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