取代的吡唑类化合物的制备方法

摘要

吡唑衍生物在催化量的碘或碘化合物的存在下，在30－100％重量的硫酸中，通过羰基化合物R¹-C(O)-CH(R²)-CH₂R³与肼、其水合物或其盐的反应而制备。

主权项

1.一种用于制备具有结构式I的吡唑衍生物的方法：其中R¹和R²相互独立地是C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、C₆-C₁₄芳基或苯基-C₁-C₄烷基，其中C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、C₆-C₁₄芳基或苯基-C₁-C₄烷基各可以是未取代的或可以带有一或多个卤素原子、硝基或磺基，R¹还可以是氢或邻-、间-或对-甲苯基，且R²还可以是甲苯基，R³为氢，该方法包括，在30-100％重量的硫酸和基于肼化合物0.05-5摩尔％的碘或能释放出碘或碘化氢的化合物的存在下，在80-200℃温度下，将具有结构式II的羰基化合物与肼、水合肼或其酸加成盐进行反应，其中肼化合物与羰基化合物的摩尔比为1∶0.8-1∶1.5：其中R¹、R²和R³具有上述含义。