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Imidazoquinolinas y 6,7,8,9-tetrahidroimidazoquinolinas de fórmula (1) y fórmula (2), respectivamente, en donde: X es -CHR3-, -CHR3-alquilo- o -CHR3-alquenilo-; Z es -S-, -SO- ó -SO2-; R1 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquenilo, R4-arilo, R4-heteroarilo, y R4-heterociclilo; R2 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquil-Y-alquilo, alquil-Y-alquenilo, alquil-Y-arilo, y alquilo o alquenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en OH, halógeno, N(R3)2, CO-N(R3)2, CO-alquilo C1-10, CO-O-alquilo C1-10, N3, arilo, heteroarilo, heterociclilo, CO-arilo, y CO-heteroarilo; cada R3 es independientemente H o alquilo C1-10; cada R4 es independientemente alquilo o alquenilo; cada Y es independientemente -O- ó -S(O)0-2-; n es 0 a 4; y cada R presente está independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-10, alcoxi C1-10, hidroxi, halógeno y trifluormetilo; y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas. Estos compuestos son útiles como modificadores de la respuesta inmunitaria. Dichos compuestos pueden inducir la biosíntesis de varias citoquinas y son útiles en el tratamiento de una variedad de trastornos que incluyen enfermedades virales y enfermedades neoplásicas. También se dan a conocer: composiciones que los comprenden y el uso de dichos compuestos en la preparación de medicamentos.
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