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Un método para producir formas farmacéuticas de dosificación o precursores de éstas por medio de un proceso de extrusión, en donde la forma de dosificación tiene una matriz donde el agente activo se encuentra esencialmente incluido y que comprende un polisacárido y/o un derivado del mismo y/o un complejo del mismo y/o una mezcla de las sustancias anteriormente mencionadas con otras sustancias y/o sacáridos y/o derivados de éstos, a manera de un constituyente esencial, y por lo menos un agente farmacéuticamente activo, y que se forma en sus propiedades esenciales, con respecto a la liberación del agente activo, mediante una extrusión simultánea con el agente activo. Este método de extrusión permite la producción de formas de dosificación que tengan una liberación regulada, o sea una liberación facultativamente retardada o incluso una liberación más rápida del agente activo, y evita de manera particular el uso de excipientes biológicamente no degradables y, hasta cierto punto, ambientalmente tóxicos. La forma farmacéutica de dosificación obtenida mediante el método descripto más arriba, y el uso de la misma para producir gránulos para la formación de tabletas y el relleno de cápsulas, para el procesamiento adicional utilizando técnicas de moldeo por inyección, a manera de un adyuvante para una formación directa de las tabletas y/o para producir formas farmacéuticas de dosificación en monobloques.
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