| 发明名称 | 定点插入和/或敲除真核细胞基因的方法及其专用载体 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种定点插入和/或敲除真核细胞基因的方法及其专用载体，涉及基因工程领域中插入和/或敲除基因的方法。本发明的目的是提供一种在真核细胞中定点插入和/或敲除基因的方法。一种在真核细胞中定点插入和/或敲除基因的方法，是以抑肌素(Myostatin)基因的DNA全序列或片断为目标，与欲插入的基因形成同源重组载体，并与标记基因连接后，转染真核细胞，筛选得到同源重组的转基因阳性细胞。利用本发明的方法得到的转基因真核细胞，可以是动物体细胞或生殖细胞。这些细胞可用于进行细胞学、细胞治疗、基因功能、转基因等方面的研究与开发。 | ||
| 申请公布号 | CN1498967A | 申请公布日期 | 2004.05.26 |
| 申请号 | CN02123654.2 | 申请日期 | 2002.11.05 |
| 申请人 | 连正兴;李宁 | 发明人 | 连正兴;李宁 |
| 分类号 | C12N15/63;C12N15/12;C12N15/79;C12N5/10 | 主分类号 | C12N15/63 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 关畅 |
| 主权项 | 1、一种在真核细胞中定点插入和/或敲除基因的方法，是以抑肌素(Myostatin)基因的DNA全序列或片断为目标，构成同源重组载体的两个侧臂，并与标记基因和/或欲插入的基因连接后，转染真核细胞，筛选得到同源重组的转基因阳性细胞。 | ||
| 地址 | 100094北京市海淀区圆明园西路2号中国农大农业生物技术国家重点实验室 | ||