发明名称 |
三环内酰胺和磺内酰胺衍生物和它们作为组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂的应用 |
摘要 |
式(1)的化合物,其中A和B是任选被取代的环己烯基或苯基,X是羰基或磺酰基,和Y是5-7原子的连接物,其被用作组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂,特别用于抑制细胞增殖。 |
申请公布号 |
CN1487925A |
申请公布日期 |
2004.04.07 |
申请号 |
CN02803979.3 |
申请日期 |
2002.01.24 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
盖伊·乔治;阿德尔伯特·格罗斯曼;奥拉夫·蒙迪戈尔;沃尔夫冈·冯德萨尔;蒂马·萨特尔考 |
分类号 |
C07D275/06;C07D209/92;A61K31/403;A61K31/428;A61P35/00 |
主分类号 |
C07D275/06 |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1.式I的化合物,它们的对映体,非对映异构体,外消旋物和它们的混合物,和药用盐:<img file="A0280397900021.GIF" wi="777" he="255" />其中<img file="A0280397900022.GIF" wi="154" he="142" />表示环己烯基或苯基,<img file="A0280397900023.GIF" wi="150" he="127" />表示环己烯基或苯基,其可以是未取代的或被一个或多个取代基所取代,所述取代基独立选自卤素原子,硝基,氨基,(1-4C)烷基氨基,二[(1-4C)烷基]-氨基或(1-4C)烷酰基氨基,X是羰基或磺酰基,Y是包含5,6或7个碳原子的直链亚烷基,其中一个CH<sub>2</sub>基可被氧或硫原子代替,或其中2个碳原子形成C=C双键,并且其是未取代的或被一个或两个选自(1-4C)烷基和卤素原子的取代基所取代。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |