| 主权项 |
1.一种口服投药的医药制剂,包含 莫西弗洛辛(moxifloxacin)或其盐类及/或水合物, 至少一种乾结合剂, 至少一种崩解剂,和 至少一种润滑剂, 其中制剂包含2.5%至25%乳糖。2.如申请专利范围第1 项之口服投药的医药制剂,其中制剂包含50至800毫 克之莫西弗洛辛或其盐类及/或水合物,以个别的 剂量计。3.如申请专利范围第1或2项之口服投药的 医药制剂,其中乾结合剂为微晶粒纤维素。4.如申 请专利范围第1或2项之口服投药的医药制剂,其中 崩解剂是洛卡马纤维素(croscarmellose)钠。5.如申请 专利范围第1或2项之口服投药的医药制剂,其中润 滑剂是硬脂酸镁。6.如申请专利范围第1或2项之口 服投药的医药制剂,其中包含: 60至76%之莫西弗洛辛或其盐类及/或水合物7.5至16% 之乳糖, 2至6%之洛卡马纤维素(croscarmellose)钠, 0.5至1.1%之硬脂酸镁, 和至多达30%之微晶粒纤维素。 7.一种口服投药的药片,包含如申请专利范围第1至 6项中任一项之口服投药的医药制剂之核心和涂层 薄膜。8.如申请专利范围第1或2项之口服投药的医 药制剂,其中包含莫西弗洛辛盐酸盐。9.如申请专 利范围第1或2项之口服投药的医药制剂,其系用于 控制人类或动物细菌的感染。图式简单说明: 图1明显的显示依据本发明改进制剂药片的硬度。 而图2显示其活性化合物之释放更快。 图3为比较依据实施例5和6制剂药片之血液浓度曲 线。 |
