发明名称 |
(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮的制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮的制备新方法。现有制备方法存在硫化反应条件苛刻,收率低,产品纯度差等不足之处。本发明将(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮与黄原酸盐进行硫代反应即得(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮,收率可达93%。本发明反应条件温和,产品纯度佳,易于工业化生产。 |
申请公布号 |
CN1137124C |
申请公布日期 |
2004.02.04 |
申请号 |
CN01142644.6 |
申请日期 |
2001.12.13 |
申请人 |
复旦大学 |
发明人 |
陈芬儿;彭晓华;孙光福 |
分类号 |
C07D495/04;//(C07D495/04,235∶00,333∶00) |
主分类号 |
C07D495/04 |
代理机构 |
上海正旦专利代理有限公司 |
代理人 |
姚静芳 |
主权项 |
1、一种制备(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮的制备方法<img file="C0114264400021.GIF" wi="428" he="351" />其特征在于(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮与硫代试剂黄原酸盐A在有机溶剂中进行硫代反应即可,黄原酸盐A结构如下:<img file="C0114264400022.GIF" wi="184" he="194" />式中R=C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基;M为K或Na。 |
地址 |
200433上海市邯郸路220号 |