| 摘要 |
<P>La présente invention concerne des adénovirus recombinants dont le tropisme a été modifié pour leur permettre d'infecter des lymphocytes B. Elle concerne également des méthodes pour la préparation de tels adénovirus, ainsi que leurs utilisations, notamment pour le transfert d'acides nucléiques dans les lymphocytes B in vitro, ex vivo ou in vivo, dans un but expérimental, industriel, vaccinal ou thérapeutique. L'invention décrit plus spécifiquement la modification du gène de la fibre de l'adénovirus dans le but de cibler les lymphocytes B, ainsi que d'autres modifications et/ou constructions permettant de conférer aux virus un caractère spécifique pour ces cellules. L'invention est caractérisée notamment par l'introduction dans la fibre de la séquence d'un peptide de ciblage reconnaissant le récepteur CD21 exprimé à la surface des lymphocytes B.</P>
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