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Un derivado de (pirido/tieno)-[f]-oxazepin-5-ona que tiene la formula general I, en la cual R1, R2 y R3 son independientemente H o (C 1-4) alquilo; Ar representa un tiofeno fusionado o un anillo piridina opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de, (C 1-4) alquilo, (C 1-4) alquiloxi, (C 1-4)alquiloxi(C 1-4)alquilo, CF3, halógeno, nitro, ciano, NR4R5, NR4COR6, y CONR4R5; R4 y R5 son independientemente H o (C 1-4)alquilo; o R4 y R5 forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico membrado saturado 5- o 6-, conteniendo opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado desde O, S, o NR6; R6 es (C 1-4)alquilo; A representa el residuo de un anillo heterocíclico saturado membrados 4-7, opcionalmente conteniendo un átomo de oxígeno, siendo el anillo opcionalmente sustituido con sustituyentes 1-3 seleccionados de (C 1-4)alquilo, (C 1-4)alquiloxi, hidroxi, halógeno u oxo; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos derivados, y el uso de estos derivados de (pirido/tieno)-[f]-oxazepin-5-ona en el tratamiento de enfermedades neurológicas y desordenes psiquiátricos los cuales responden al aumento de las respuestas sinápticas intermediadas por los receptores AMPA en el sistema nervioso central.
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