具有生物相容性的SA/CS－CaCl<SUB>2</SUB>/PMCG微胶囊制备方法

摘要

本发明公开了一种具有生物相容性的SA/CS－CaCl₂/PMCG微胶囊制备方法。该多组分体系由海藻酸钠(SA)、纤维素硫酸钠(CS)、氯化钙及聚亚甲基二胍·氯化氢(PMCG)组成，将SA和CS的混合液滴入氯化钙溶液中形成实心的预胶囊，再将其转入PMCG中反应即得到微胶囊。市售原料PMCG是一种含有35％PMCG的高粘性水溶液，其中含有对微生物有毒性的小分子杂质，经过乙醇沉淀、离心、真空干燥和冷冻干燥等处理步骤，可以完全脱除其中的有害物质。本发明制得的胶囊不仅可以独立调整胶囊的参数，例如：胶囊尺寸、膜厚、机械强度和通透性，针对实际应用的不同要求，胶囊的特性可以调整和优化；而且具有良好的生物相容性，是一种有前途的、性能良好的细胞培养的固定化体系。

主权项

1.一种具有生物相容性的SA/CS-CaCl2/PMCG微胶囊制备方法，其特征在于，它的步骤如下：1)将无水乙醇、异丙醇和丙酮等有机溶剂分别与PMCG水溶液以0.5∶1~3∶1的配比充分混合，静止25～80分钟，将混合液在4000～8000rpm下离心5～20min，收集沉淀，并用相应的有机溶剂洗涤2～4次，再将沉淀物进行冷冻干燥，以除掉残留的有机溶剂及其它小分子杂质，最后将沉淀物在真空干燥箱中于37～70℃下干燥24～72小时，得到除去小分子杂质的聚亚甲基二胍·氯化氢(PMCG)；2)将0.5％～4％的海藻酸钠(SA)与0.5％～5％的纤维素硫酸钠(CS)充分混合，两者的比例为0.2～5，该混合物即为本体系的聚阴离子溶液，将聚阴离子溶液通过注射器滴入0.5％～5％氯化钙溶液中进行固化，固化时间为5～80分钟，得到实心的预胶囊，用去离子水洗涤实心预胶囊，再将其转入1％～5％除去小分子杂质的聚亚甲基二胍·氯化氢(PMCG)溶液中反应，反应时间为3～35分钟，所得胶囊经后处理即可，后处理步骤如下：用去离子水洗涤后，转入0.5M的柠檬酸钠溶液中放置5～30分钟，取出胶囊，再次用去离子水洗涤后，在0.9％氯化钠溶液中保存。