发明名称 可作为药物的新颖抗胆碱能制剂及其制备方法
摘要 本发明是有关通式1的新颖抗胆碱能制剂,其中A,X<SUP>-</SUP>及R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>,R<SUP>5</SUP>,R<SUP>6</SUP>及R<SUP>7</SUP>基具有如权利要求及说明书中所述定义,其制法及其作为药物组合物的用途。
申请公布号 CN1468236A 申请公布日期 2004.01.14
申请号 CN01817144.3 申请日期 2001.09.28
申请人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 发明人 赫尔穆特·迈斯纳;格尔德·莫什豪泽;迈克尔·P·皮珀;杰拉尔德·波尔;理查德·赖克尔;乔格·斯佩克;罗尔夫·班霍尔泽
分类号 C07D451/10;A61K31/46;A61P43/00 主分类号 C07D451/10
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 范明娥;张平元
主权项 1.一种通式<u>1</u>的化合物<img file="A0181714400021.GIF" wi="743" he="627" />其中A                       表示双键基,它选自<img file="A0181714400022.GIF" wi="526" he="159" />和<img file="A0181714400023.GIF" wi="218" he="157" />X<sup>-</sup>                 表示具有单一负电荷的阴离子,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>            表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,其可视需要被羟基或卤原子取代;R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup> 可相同或相异,分别表示氢,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基,                羟基,CF<sub>3</sub>,CN,NO<sub>2</sub>或卤原子;R<sup>7</sup>                 表示氢,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-亚烷基-卤原                子,卤原子-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-亚烷基-OH,CF<sub>3</sub>,-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-                亚烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基,-O-CO-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,-O-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基-                卤原子,-O-COCF<sub>3</sub>或卤原子,视需要可以其个别光学异构物、个别对映异构物混合物或外消旋混合物形式存在,其中,若A表示<img file="A0181714400024.GIF" wi="163" he="154" />时,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>表示甲基以及R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>表示氢,R<sup>7</sup>不可同时为氢。
地址 德国英格海姆