发明名称 |
用于改变B细胞介导病理的方法和组合物 |
摘要 |
本发明提供一种用于改变患者的B细胞介导病理的方法。该方法包括给予包含至少一种和/或两种嵌合蛋白质的组合物。每种嵌合蛋白质包含得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞的免疫球蛋白分子的或者V<SUB>H</SUB>区或者V<SUB>L</SUB>区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区。分离编码V<SUB>H</SUB>区和/或V<SUB>L</SUB>区的基因和编码免疫球蛋白恒定区的基因,将其插入到一种表达载体中。通过将所述表达载体导入昆虫细胞系中,生产所述嵌合蛋白质。用抗体亲和柱纯化所述嵌合蛋白质,然后将其与免疫原性载体匙孔血蓝蛋白(KLH)化学缀合。由于所述缀合物包含从得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞特异性制备的嵌合蛋白质,因此当将其单独地或者与细胞因子(例如粒细胞-巨噬细胞-CSF)或趋化因子一起给予这样的患者时,它可以诱导免疫应答,改变这种B细胞介导的病理。 |
申请公布号 |
CN1468123A |
申请公布日期 |
2004.01.14 |
申请号 |
CN01817065.X |
申请日期 |
2001.08.10 |
申请人 |
法弗里尔公司 |
发明人 |
D·P·戈德;R·J·肖佩斯 |
分类号 |
A61P37/00;A61P35/00;A61K39/395;A61K39/385;C12N15/866;//C12N5/10,C07K16/00,G01N33/68(A61K39/395,38:19) |
主分类号 |
A61P37/00 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
徐雁漪 |
主权项 |
1.一种改变患者的B细胞介导病理的方法,所述方法包括:给予一种包含嵌合蛋白的组合物;所述嵌合蛋白包含VH区或VL区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区的至少一部分;其中所述VH区或VL区与来自具有所述B细胞介导病理的所述患者的B细胞克隆相关;并且所述组合物的所述给予改变所述患者的所述B细胞介导病理。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |