| 发明名称 | 双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及取代的呋咱和硝氧甲基苯酚通过连接基团，以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸(DC)相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-DC)，它们在体内释放一氧化氮，显示和临床应用的双氯芬酸钠(DC-Na)相当或增强的抗炎活性，但胃肠道副作用显著小于DC-Na，且小于专利报道的硝酸酯类NO-DC，因此具有更高的安全性和更广泛的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1133626C | 申请公布日期 | 2004.01.07 |
| 申请号 | CN01108030.2 | 申请日期 | 2001.01.08 |
| 申请人 | 南京长澳医药科技有限公司 | 发明人 | 张奕华;李瑞文;季晖;于晓琳 |
| 分类号 | C07D271/04;C07C291/00 | 主分类号 | C07D271/04 |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人 | 周和平;徐冬涛 |
| 主权项 | 1.通式I化合物：<img file="C0110803000021.GIF" wi="829" he="273" />其中：R<sub>1</sub>代表O，NH；R<sub>2</sub>代表-(CH<sub>2</sub>)n-，n＝3-5；CH<sub>2</sub>C≡CCH<sub>2</sub>；CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>；CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>；-苯基-CH<sub>2</sub>-(间，对)。 | ||
| 地址 | 210007江苏省南京市大校场路30号 | ||