| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur parallelen Nukleinsäuresequenzierung, bestehend aus den Schritten: (1) Bereitstellung eines porösen Trägers, aufweisend Bereiche, in denen sich immobilisierte Nukleinsäuremoleküle befinden, (2) Einbringen des Trägers aus Schritt (1) in eine Durchflussanordnung, (3) simultane Bestimmung mindestens eines Teils der Nukleotidsequenz mindestens eines Teils der Nukleinsäuremoleküle.</p> |
