发明名称 COMPUESTOS DE AMIDA.
摘要 La presente se refiere a los componentes de formula (1) en la cual X1 es formulas (2), siendo R1, R2 y R10 independientemente entre sí, hidrogeno o un sustituyentes apropiado: R11 y R12 son independientemente hidrogeno o un sustituyente apropiado; R es un grupo heteromonocíclico de 5 a 6 miembros no saturado; A es un enlace directo o ûNH-; X2 es arileno monocíclico, un grupo heteromonocíclico de 5 a 6 miembros no saturado, o cicloalquenileno; Y es un grupo bivalente seleccionado de entre el grupo comprendido por etileno, trimetileno y vinileno, en donde CH2 es opcionalmente reemplazado por N; y Z es û(CH2)n- o ûCO-(CH2)m-, -CH=CH- o ûCO-CH-, en donde n es 1, 2 o 3 y m es 1 o 2, o una sal de los mismos. Los compuestos de la presente inhiben la secrecion de la apolipoproteínas B (Apo B) y son utiles como medicamento para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades o condiciones debidas a los elevados niveles circulantes de la Apo B.
申请公布号 AR033147(A1) 申请公布日期 2003.12.03
申请号 AR2002P101325 申请日期 2002.04.10
申请人 FUJISAWA PHARMACEUTICAL. CO., LTD. 发明人
分类号 C07D265/36;A61K31/404;A61K31/4196;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/497;A61K31/498;A61K31/506;A61K31/536;A61K31/5377;A61K31/538;A61K31/541;A61P1/18;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/08;A61P9/10;A61P43/00;C07C271/24;C07D207/32;C07D207/335;C07D209/08;C07D209/44;C07D213/30;C07D213/38;C07D213/40;C07D213/50;C07D213/56;C07D213/73;C07D213/74;C07D213/75;C07D213/81;C07D217/04;C07D217/18;C07D217/20;C07D233/54;C07D239/26;C07D239/42;C07D249/08;C07D277/24;C07D277/28;C07D277/40;C07D277/46;C07D277/48;C07D295/02;C07D295/033;C07D295/135;C07D295/15;C07D295/155;C07D295/192;C07D295/205;C07D401/04;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/06;C07D403/14;C07D405/06;C07D409/06;C07D409/12;C07D409/14;C07D413/06;C07D413/14;C07D417/06;C07D417/12;C07D417/14;(IPC1-7):C07D401/06;C07D403/12;A61K31/442 主分类号 C07D265/36
代理机构 代理人
主权项
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