发明名称 4-亚甲基哌啶的制备方法
摘要 本发明公开了制备式(VII)4-亚甲基哌啶的方法,是由式(I)所示的六氢异烟酸酯(其中,R<SUP>1</SUP>为甲基或者乙基),在碱存在或不存在下,与式(II): R<SUP>2</SUP>X或式(II’):(R<SUP>2</SUP>)<SUB>2</SUB>O(其中,R<SUP>2</SUP>为苯甲酰基或者乙酰基,X为氯原子或者溴原子)所示的酰化剂反应,制得的式(III)所示的酯(其中,R<SUP>1</SUP>及R<SUP>2</SUP>与前述相同),在含有甲醇的有机溶剂中,经硼氢化钠或者硼氢化锂还原后得到的醇,无需溶剂或在有机溶剂中,在碱存在或不存在下,经卤化剂作用制得的卤化物,在有机溶剂中,再经脱卤化氢剂作用,制得的式(VI)所示的亚甲基化合物(其中,R<SUP>2</SUP>与前述相同),在水中或在含有水的有机溶剂中,在强碱作用下水解制得的。∴∴∴∴
申请公布号 CN1125814C 申请公布日期 2003.10.29
申请号 CN96197292.0 申请日期 1996.09.26
申请人 科研制药株式会社 发明人 内藤隆信
分类号 C07D211/16;C07D211/18;C07D211/22;C07D211/62;C07D211/70;//C07D401/06,(C07D401/06,211:00,249:00) 主分类号 C07D211/16
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 隗永良
主权项 1.式(VII)所示的亚甲基化合物的制备方法,<img file="C9619729200021.GIF" wi="577" he="204" />是由式(VI)所示的亚甲基化合物,<img file="C9619729200022.GIF" wi="581" he="202" />其中,R<sup>2</sup>为苯甲酰基或者乙酰基,在水中或者含有水的有机溶剂中,在强碱下水解制得的。
地址 日本东京都