发明名称 |
4-亚甲基哌啶的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了制备式(VII)4-亚甲基哌啶的方法,是由式(I)所示的六氢异烟酸酯(其中,R<SUP>1</SUP>为甲基或者乙基),在碱存在或不存在下,与式(II): R<SUP>2</SUP>X或式(II’):(R<SUP>2</SUP>)<SUB>2</SUB>O(其中,R<SUP>2</SUP>为苯甲酰基或者乙酰基,X为氯原子或者溴原子)所示的酰化剂反应,制得的式(III)所示的酯(其中,R<SUP>1</SUP>及R<SUP>2</SUP>与前述相同),在含有甲醇的有机溶剂中,经硼氢化钠或者硼氢化锂还原后得到的醇,无需溶剂或在有机溶剂中,在碱存在或不存在下,经卤化剂作用制得的卤化物,在有机溶剂中,再经脱卤化氢剂作用,制得的式(VI)所示的亚甲基化合物(其中,R<SUP>2</SUP>与前述相同),在水中或在含有水的有机溶剂中,在强碱作用下水解制得的。∴∴∴∴ |
申请公布号 |
CN1125814C |
申请公布日期 |
2003.10.29 |
申请号 |
CN96197292.0 |
申请日期 |
1996.09.26 |
申请人 |
科研制药株式会社 |
发明人 |
内藤隆信 |
分类号 |
C07D211/16;C07D211/18;C07D211/22;C07D211/62;C07D211/70;//C07D401/06,(C07D401/06,211:00,249:00) |
主分类号 |
C07D211/16 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
隗永良 |
主权项 |
1.式(VII)所示的亚甲基化合物的制备方法,<img file="C9619729200021.GIF" wi="577" he="204" />是由式(VI)所示的亚甲基化合物,<img file="C9619729200022.GIF" wi="581" he="202" />其中,R<sup>2</sup>为苯甲酰基或者乙酰基,在水中或者含有水的有机溶剂中,在强碱下水解制得的。 |
地址 |
日本东京都 |