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Fármacos antitumorales de platino, en particular, complejos de platino que poseen la formula (1) o (2) y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en los cuales, cada A es independientemente un anion; cada B es independientemente halo, hidroxi, carboxilato, carbamato o éster carbonato; Z es un grupo funcional heterocíclico sustituido de 5- o 6- miembros en el cual, el grupo funcional sustituido además comprende un sustituyente que impide estéricamente el acceso del átomo de Pt a una cadena de ADN de una célula tumoral mediante un nivel mensurable más que un grupo funcional heterocíclico no sustituido con la misma estructura cuando se evalua en las mismas condiciones, y donde Z es otro que piridina; y X es NH3, o bien, NH3 sustituido por mono- o dialquilo. También se describen las composiciones farmacéuticas que contienen dichos complejos de platino.
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