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Proceso para preparar con alta pureza y rendimiento satisfactorio, 2-(piridin-4-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidina de formula 2 que comprende hacer reaccionar 4-aminopirimidina de formula 3 con 2-(4-imino-4-H-piridin-1-il)-pirido[2,3-d]pirimidina de formula 1 en presencia de una base; donde R' y R'' son hidrogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o fenilo; R2 es (CH2)nPh, donde Ph es fenilo o fenilo sustituido, y n es 0, 1, 2, o 3; heteroaromático, cicloalquilo, alquilo C1-6, y alquenilo C2-6, donde los grupos alquilo y alquenilo pueden ser sustituidos por NR5R6, fenilo, fenilo sustituido, cicloalquilo y donde R5 y R6 son alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, (CH2)nPh como se definio y cicloalquilo, heteroaromático y R5 y R6 junto con el nitrogeno pueden completar un anillo C3-7 y opcionalmente contienen 1, 2 o 3 átomos de nitrogeno, nitrogeno sustituido, oxígeno o azufre y Ar es fenilo y fenilo sustituido o heteroaromático. Compuestos intermediarios en dicha síntesis, de formula 1 y 3 como se definen en la memoria. Los compuestos de formula 2 son agentes anticáncer, comercialmetne viables.
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