| 发明名称 | 作为5HT<SUB>zc</SUB>-受体拮抗剂的嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了嘧啶衍生物及其可药用盐，其表现出有用的药理特性，尤其是用作5HT<SUB>2c</SUB>受体拮抗剂。本发明也涉及制剂和治疗方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1118460C | 申请公布日期 | 2003.08.20 |
| 申请号 | CN96197385.4 | 申请日期 | 1996.09.19 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | L·A·夫利宾;G·S·维瑟海德 |
| 分类号 | C07D239/74;C07D239/84;C07D401/12;C07D403/12 | 主分类号 | C07D239/74 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 主权项 | 1.式I的化合物和其可药用酸加成盐：<img file="C9619738500021.GIF" wi="615" he="444" />其中：R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；X为氧、硫、NR<sup>7</sup>或CH<sub>2</sub>；Y为NR<sup>7</sup>；R<sup>7</sup>为氢或低级烷基；而R<sup>6</sup>为低级烷基或选择性取代的芳基，所述选择性取代的芳基是指单环或双环芳香环，其选自苯基、萘基、噻吩、呋喃、咪唑、吡啶、嘧啶或吲哚，并且可被选自低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、三氟甲基和卤素的取代基取代。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||