| 发明名称 | 吡唑环腺苷酸－特异性磷酸二酯酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开为有效和选择性的PDE4抑制剂的吡唑化合物(I)以及制备它们的方法。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它涉及升高的细胞因子水平的疾病以及中枢神经系统(CNS)疾病中的用途，在式(I)化合物中，Y是O或NOH；Z是O或NH；R<SUP>1</SUP>－R<SUP>4</SUP>如说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1434817A | 申请公布日期 | 2003.08.06 |
| 申请号 | CN00819090.9 | 申请日期 | 2000.10.23 |
| 申请人 | 艾科斯有限公司 | 发明人 | T·J·马丁斯;K·W·福勒;C·C·赫尔特尔;A·奥利弗 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D231/14;A61K31/415;A61K31/44;A61P29/00;A61P11/06 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 姜建成;刘冬 |
| 主权项 | 1.一种具有下式的化合物：<img file="A0081909000021.GIF" wi="362" he="355" />其中Y是O或NOH；Z是O或NH；R<sup>1</sup>选自任选取代的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、杂芳烷基和杂烷芳基；R<sup>2</sup>选自任选取代的氢、甲基、C<sub>3-16</sub>烷基、芳基、杂芳基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、(烷硫基)烷基、(芳硫基)烷基和(芳烷硫基)烷基；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立选自氢、烷基、卤代烷基和芳基；条件是当R<sup>1</sup>是未取代的苯基时，R<sup>2</sup>不是未取代的苯基、未取代的吡啶基和对-甲苯基。 | ||
| 地址 | 美国华盛顿州 | ||