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<p>La présente invention concerne une méthode in vitro de transfert de gènes dans des cellules souches isolées de progéniteurs hématopoïétiques, en particulier des cellules CD34+38-. Cette méthode consiste à développer ces cellules souches hématopoïétiques dans un milieu de culture contenant des cellules endothéliales, telles que des cellules endothéliales microvasculaires de cerveau de porc ou des cellules endothéliales vasculaires de cerveau humain, et pouvant contenir au moins une cytokine. Ces cellules souches hématopoïétiques sont ensuite transduites à l'aide d'un vecteur approprié, tel que le vecteur du virus de la leucémie de Moloney. Grâce à cette méthode, l'efficacité du transfert de gènes est considérablement améliorée par rapport à des méthodes de régulation. Les méthodes décrites ont des implications cliniques potentielles pour applications en matière de thérapie génique.</p> |
