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SE REFIERE A UNA COMPOSICION NANOPARTICULADA QUE COMPRENDE DE 5% A 60% DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE TAQUICININA TAL COMO 2-(R)-(1-(R)-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETIL)FENIL)ETOXI)-3-(S)-(4-FLUORO)FENIL-4-(3-(5-OXO-1H,4H-1,2,4-TRIAZOL)METILMORFOLINA; DE 1% A 20% DE UN ESTABILIZANTE ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE DEL COMPUESTO O EN UNA CANTIDAD PARA MANTENER UN PROMEDIO EFECTIVO DE TAMANO DE PARTICULAS MENOR DE 1000nm, TAL COMO CELULOSA HIDROXIPROPILICA, CELULOSA HIDROXIPROPILMETILICA, CELULOSA HIDROXIPROPILICA DE VISCOSIDAD SUPERBAJA, POLIVINILPIRROLIDONA, COPOLIMEROS DE OXIDO DE ETILENO, OXIDO DE PROPILENO, SULFOSUCCINATO DE DIOCTIL SODIO Y SULFATO DE LAURIL SODIO; DE 0% A 50% DE UN AGENTE REDISPENSANTE, DE 0% A 90% DE UN SOPORTE SOLIDO; DE 0% A 5% DE UN LUBRICANTE. LA COMPOSICION SE HA DESECADO POR ASPERSION O REVESTIDO POR ASPERSION SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SELECCIONADO A PARTIR DE ESFERAS DE CELULOSA MICROCRISTALINA, ESFERAS DE AZUCAR ALMIDON Y ESFERAS DE LACTOSA. LA COMPOSICION PRESENTA UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DEPRESION ANSIEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS
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