| 摘要 |
SE REFIERE A PIRIMIDIN-PIRAZOLONAS CONDENSADAS DE FORMULA I DONDE R ES H, O[CH2]kR3, NR4aR4b; R3 ES ALQUILO, HIDROCARBILO CICLICO, HETEROCICLILO, ARILO, HETEROARILO; k ES 0-5; R4a Y R4b SON H, -[C(R5aR5b)]xR6, R5a Y R5b SON H, OR7, N(R7)2, CO2R7, CON(R7)2, ALQUILO; R6 ES OR7, N(R7)2, CO2R7, CON(R7)2, ARILO, HETEROARILO; R7 ES H, ALQUILO, ARILO; x ES 0-5; R1 ES ARILO, HETEROARILO; R2a, R2b SON H, O(CH2)jR8, (CH2)jNR9aNR9b, (CH2)jCO2R10, (CH2)jOCO2R10, ENTRE OTROS, R8, R9a, R9b, R10 SON H, ALQUILO; R9a, R9b JUNTOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO DE 3 A 7 ATOMOS, O DOS R10 FORMAN JUNTOS UN ANILLO CARBOCICLICO, HETEROCICLICO; j ES 0-5; m Y n SON 1-5, m+n ES 0-6. SON COMPUESTOS PREFERIDOS ESTER METILICO DEL ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)-3-(2-METILSULFANIL-PIRIMIDIN-4-IL)-3-OXO-PROPIONICO; 2-(4-FLUOROFENIL)-3-[2(S)-(1-FENILETILAMINO)-PIRIMIDIN-4-IL]-5,10-DIHIDROPIRAZOLO[1,2-b]FTALAZIN-1-ONA; 2-(4-FLUOROFENIL)-3-[2-(1-FENILETILAMINO)-PIRIMIDIN-4-IL]-5,8-DIHIDROPIRAZOLO[1,2-a]PIRIDAZIN-1-ONA. LOS COMPUESTOS INIHIBEN LA LIBERACION EXTRACELULAR DE CITOQUINAS INFLAMATORIAS |
