哌嗪和哌啶化合物

摘要

本发明涉及一组通式的新型哌嗪和哌啶衍生物及其盐和前体药物，其中Y是氢、卤素、烷基(1－3C)或CN、CF₃、OCF₃、SCF₃、烷氧基(1－3C)、氨基或一或二烷基(1－3C)取代的氨基或羟基，X是O、S、SO或SO₂，－Z代表－C、＝C或－N，R₁和R₂独立地代表氢或烷基(1－3C)，Q是苄基或2－吡啶基甲基、3－吡啶基甲基或4－吡啶基甲基，这些基团可以被一个或多个取代基所取代，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、氨基、一－或二(1－3C)烷氨基、(1－3C)烷氧基、CF₃、OCF₃、SCF₃、(1－4C)－烷基、(1－3C)烷基磺酰基或羟基的组。已经发现这些化合物因对一定数量的多巴胺D₂－受体亚族的(部分)兴奋作用和对相关的5－羟色胺和/或去甲肾上腺素能受体的亲和力的联合作用而具有有意义的药理特性。

主权项

1.具有通式(I)的化合物及其盐和前体药物：其中：-Y是氢、卤素、烷基(1-3C)或CN、CF3、OCF3、SCF3、烷氧基(1-3C)、氨基或一-或二烷基(1-3C)取代的氨基或羟基；-X是O、S、SO或SO2；----Z代表-C、＝C或-N；-R1和R2独立地代表氢或烷基(1-3C)；-Q是苄基或2-吡啶基甲基、3-吡啶基甲基或4-吡啶基甲基，这些基团可以被一个或多个取代基所取代，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、氨基、一-或二(1-3C)烷氨基、(1-3C)烷氧基、CF3、OCF3、SCF3、(1-4C)-烷基、(1-3C)烷基磺酰基或羟基。