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SE REFIERE A DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA I EN SU FORMA TAUTOMERICA O ESTEREOISOMERICA, O UNA SAL DEL MISMO DONDE X ES FENILO CON 0-5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE R1-R4 Y R0 O PIRIDINA; R1 ES H, HALO, OH, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R2 ES H, HALO ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO BENCENO, CICLOALQUILO C5-C8; R3, R4 Y R5 SON H, HALO ALQUILO C1-C6; Y ES O, NH, NCH3, S, ENTRE OTROS; Z1 Y Z2 SON CH, N; R5 ES H, HALO, OH, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R7 ES UN GRUPO HETEROCICLICLO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 1-{[2-(2,5-DIMETILFENOXI)-5-NITROFENIL]SULFONIL}-4-ETILPIPERAZINA, 1-{[2-(3,5-)-5-DICLOROFENOXINITROFENIL]SULFONIL}-4-ETILPIPERAZINA, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3(RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS DE TIPO CC) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASAMA, DERMATITIS ATOPICA, RINITIS
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