摘要 |
Настоящее изобретение касается терапевтических агентов, способных модулировать активность PTH и PTHrP. В соответствии с настоящим изобретением модуляторы PTH и PTHrP содержат (a) PTH/PTHrP модулирующий домен и (b) носитель, такой как полимер (например, PEG или декстран) или Fc домен, который является предпочтительным, где носитель ковалентно присоединен к C-концу PTH/PTHrP модулирующего домена. Носитель и PTH/PTHrP модулирующий домен могут быть связаны через N- или C-концы PTH/PTHrP модулирующего домена, как описано. Предпочтительный носитель представляет собой Fc домен и предпочтительно Fc домен представляет собой IgG Fc домен. Предпочтительно PTH/PTHrP модулирующие домены включают PTH и PTHrP-производные аминокислотных последовательностей. Другие PTH/PTHrP модулирующие домены могут быть произведены фаговым отображением (фаговый дисплей). PHK-пептидный скрининг и другие технические приемы упомянуты выше. Такие пептиды обычно будут модуляторами как PTH активности так и PTHrP активности, хотя такие технические приемы могут быть использованы для образования пептидных последовательностей, которые служат как селективные модуляторы (например, агонисты PTH активности, но не PTHrP активности).Отчет о международном поиске был опубликован 2002.11.28. |