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(c) R2 es Ho un grupo sustituido o insustituido seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-C6, alilo C1-C6, arilalquilo Co-C4, heteroari-alquilo C0-C4, sulfonamida, amida, OR10 y cicloalquilo C3-C6; (d) X es un alquileno C1-C5 de unión opcionalmente sustituido en el que un átomo de carbono del elemento de unión puede estar sustituido con O, NH o S; (e) Y es C, O, S, NH o un enlace sencillo; y (f) E se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, C (R3) (R4) A, A, sustituido o insustituido, seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, C(R3) (R4) A, A, sustituido o insustituido , seleccionado del grupo constituido por (CH2)n COOR19, alquilo C1-C4, aminoarilo y aminoalquilo C1-C4 y en la que n es 0, 1, 2 o 3, A es un grupo funcional seleccionado del grupo constituido por carboxilo, alquilnitrilo C1-C3, carboxamida, sulfonamida sustituida o insustituida y tetrazol sustituido o insustituido; R3 es H, alquilo C1-C5 saturado o insaturado, alcoxi C1-C5, y R4 es H, halo, un grupo sustituido o insustituido seleccionado entre alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, cicloalquilo C3-C6, arilalquilo C0-C4 y fenilo o R3 y R4 se conbinan para formar un cicloalquilo C3-C4; R19 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, arilmetilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R8 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilenilo C1-C4 y halo; R9 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilenilo C1- C4, halo, arilo sustituido o insustituido, arilalquilo C1-C4 sustituido o insustituido, heteroarilo sustituido o insustituido, slilo V1-C6 y =R10; y R10 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4.
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