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<p>Cette invention a trait à des compositions, ainsi qu'aux méthodes correspondantes, permettant une libération de médicament apte à faciliter l'absorption desdits médicaments à travers des muqueuses, notamment des médicaments dotés d'une faible biodisponibilité intrinsèque, tels que des peptides, des protéines, des vaccins et des acides nucléiques. Le système de libération selon l'invention contient, de préférence, des esters d'acides gras ainsi que leurs dérivés hydrophiles s'associant avec de l'eau et d'autres solvants polaires pour former des micelles inverses qui se stabilisent en présence de liquide gastro-intestinal, d'eau et d'autres solvants hydrophiles. Ces micelles inverses stables sont formées de mélanges appropriés de composés polymères ou non polymères porteurs d'amphiphiles. Les micelles obtenues grâce à ces méthodes subissent plus lentement une transformation de phase, ce qui permet d'obtenir des profils de médicament à action différée et à absorption lente. Apportées sous forme de produit pharmaceutique sur des surfaces muqueuses, après ingestion orale ou administration par voie nasale, les molécules thérapeutiques essentiellement solubilisées en phase aqueuse, qui sont protégées contre une digestion par des enzymes des muqueuses et autre processus de dégradation par les muqueuses, sont prises en charge par des mécanismes d'absorption cellulaire et atteignent les régions corporelles auxquelles elles sont affectées. Ces compositions à base de micelles inverses peuvent contenir des monoglycérides, des diglycérides et/ou leur produits transestérifiés renfermant des chaînes d'acides gras porteurs de 6 à 12 atomes de carbone, les groupes transester se composant de fractions hydrophiles.</p> |
