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Un compuesto modulador receptor opiáceo seleccionado del grupo formado por un compuesto modulador recepto d -opiáceos y un µ - opiáceos representado por la Fórmula (I): <EMI FILE="01017369_1" ID="1" IMF=JPEG >en donde: R1 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, C1-8 alquil, halo 1-3 (C1-8) alquil, C2-8 alquenil, C1-8alcoxi(C2-8)alquenil, C2-8 alquinil, C1-8alcoxi (C2-8)alquinil, cicloalquil, cicloalquil(C1-8) alquil, cicloalquilcarbonil(C1-8)alquil, cicloalquil (C2-8)alquenil, cicloalquil (C2-8) alquinil, heterociclil, heterociclil (C1-8) alquil, heterociclilcarbonil (C1-8) alquil, heterociclil (C2-8) alquenil, heterociclil (C2-8) alquinil, aril, aril (C1-8) alquil, arilcarbonil (C1-8) alquil, aril (C2-8) alquenil, aril (C2-8) alquinil, arilaminocarbonil (C1-8) alquil, heteroaril (C1-8) alquil, heteroarilcarbonil (C1-8) alquil, heteroaril (C2-8) alquenil, heteroaril (C2-8) alquinil, heteroaroaminocarbonil (C1-8) alquil, (R1)2 -N-(l1-8)alquil, R1a-O-(C1-8)alquil, R1a-S-(C1-8)alquil, R1a-SO-(C1-8)alquil y R1a-SO2-(C1-8)alquil; donde: el radical heterociclil es substituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por C1-6 alquil, C2-6 alquenil, C1-6 alcoxi, amino, C1-6 alquilamino, di(C1-6 alquil)amino, C1-6 alquilcarbonil, C1-6 alquilcarboniloxi, C1-6 alquilcarbonilamino, C1-6 alquiltio, C1-6 alquilsulfonil, halógeno, hidroxi, oxo, ciano, trifluorometil y trifluorometoxi; y, donde los radicales aril y heteroaril están substituidos opcionalmente por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo conformado por C1-6alquil, C2-6 alquenil, C1-6 alcoxi, amino, C1-6 alquilamino, di(C1-6 alquil) amino, C1-6alquilcarbonil, C1-6alquilcarboniloxi, C1-6alquilcarbonilamino, C1-6 alquiltio, C1-6 alquilsulfonil, halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometil y trifluorometoxi; ...
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