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Procedimiento para la obtencion de 1,3-dicetona bicíclicas de la formula general (1), en donde R1, R2, R3 y R4 significan hidrogeno, C1-4-alquilo, C1-4-alcoxicarbonilo, halogeno, ciano, nitro, C1-4-alquiltio, C1-4-alquilsulfenilo y C1-4-alquilsulfonilo y Z significa C1-4-alquileno, O, S, N-R5 significando R5 C1-4-alquilo y C1-4-alquilcarbonilo, en donde: a) se hace reaccionar una olefina bicíclica de la formula (2) con haloformo en presencia de una base, dando un producto de anillo ampliado de la formula (3), en donde R1-R4 y Z tienen los significados arriba indicados y X es halogeno; b) se hidroliza el halogeno alílico del compuesto de la formula (3), dando el alcohol alílico de la formula (4); c) se oxida el alcohol alílico de la formula (4), dando una cetona no saturada de la formula (5); d) se transforma la cetona de la formula(5) con un ion y- nucleofilo, estabilizador de carga negativa, dando la cetona de la formula (6) y e) se hidroliza la cetona de la formula (6), dando la 1,3-di-cetona de la formula (1), nuevos procedimientos intermedios, así como nuevos procedimientos para la obtencion de estos productos intermedios.
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