发明名称 杀真菌嘧啶酮
摘要 本发明提出了用作杀真菌剂的分子式为(I)的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐,其中W为O、S(O)<SUB>n</SUB>或NR<SUP>5</SUP>;n为0、1或2;Q为氧或硫;G为稠苯基、萘、噻吩、呋喃、吡咯、吡啶、噻唑、噁唑、咪唑、吡嗪、哒嗪或嘧啶环;而R<SUP>1</SUP>-R<SUP>5</SUP>为发明中所定义。本发明还提供了含分子式(I)的化合物的组合物以及控制因菌状植物病原造成的植物病变的方法,该方法包括了使用有效数量的分子式(I)的化合物。
申请公布号 CN1105113C 申请公布日期 2003.04.09
申请号 CN96196713.7 申请日期 1996.06.24
申请人 纳幕尔杜邦公司 发明人 J·F·贝雷纳克;张震宇;C·G·斯特尔堡
分类号 C07D401/12;A01N43/54;C07D239/95;C07D471/04;C07D495/04;C07D405/06;C07D413/06;C07D403/06;C07D405/12;C07D401/06;//(C07D471/04 239:00,221:00)(C07D495/04 333:00,239:00) 主分类号 C07D401/12
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘元金;王景朝
主权项 1.一种化合物,该化合物选自式I化合物及其N-氧化物和农业适用的盐,<img file="C9619671300021.GIF" wi="508" he="356" />其中:W是O、S或NH;Q为O;G为稠苯基、萘、噻吩或吡啶环;R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基;C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基烷基或R<sup>11</sup>;R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基或R<sup>11</sup>;R<sup>3</sup>为氢;卤原子或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基;R<sup>4</sup>为氢或卤原子;每个R<sup>6</sup>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;每个R<sup>7</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;或每对R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>当在连接到同一个氮原子上时可各自独立地一起构成-CH<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>-;每个R<sup>8</sup>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;卤素;任选取代有至少一个R<sup>13</sup>的苯基或CO<sub>2</sub>Me;每个R<sup>9</sup>各自独立地为卤原子、CO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基)或C(O)NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>;每个R<sup>11</sup>各自独立地为取代有选自以下基团的取代基的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基:环氧乙烷、噻吩、呋喃、异噁唑、四氢呋喃、1,3-二氧戊环、二氢吡唑、二氢异噁唑和吡啶;其中每个所述取代基任选取代有R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>;每个R<sup>13</sup>各自独立地为卤原子;前提条件是(i)当G为稠噻吩环时,则R<sup>3</sup>不是氢;(ii)当G为稠吡啶环时,则R<sup>3</sup>不是氢;(iii)当G为稠苯基环,W为O或NH时,则R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>至少一个为R<sup>11</sup>;(iv)当G为稠苯基环,W为S时,则R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>至少一个为R<sup>11</sup>,且R<sup>3</sup>不是氢。
地址 美国特拉华州威尔明顿