发明名称 |
氧亚氨基链烷酸衍生物的制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种制备右面式(III)所示化合物或其盐的方法,其中R<SUP>1</SUP>为杂环基等;X为-CO-;n为1~3;Y为氧原子等;A为苯环等;p为1~8;R<SUP>2</SUP>为杂环基等;q为0~6;m为0或1;而R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>每个为烃基等;或者R<SUP>4</SUP>与R<SUP>2</SUP>可能连接形成环;该方法包括使上面式(I)所示的化合物或其盐(其中Z为卤原子等)与上面式(II)所示的化合物或其盐在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。 |
申请公布号 |
CN1407969A |
申请公布日期 |
2003.04.02 |
申请号 |
CN00816737.0 |
申请日期 |
2000.10.26 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
山根太平;稻垣敦士;矢部治 |
分类号 |
C07C251/54;C07D263/32;A61K31/195;A61K31/421;A61P3/10 |
主分类号 |
C07C251/54 |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
赵仁临;张平元 |
主权项 |
1.一种制备下面式(III)所示化合物或其盐的方法<img file="A0081673700021.GIF" wi="1488" he="138" />其中R<sup>1</sup> 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基;X 为化学键,-CO-,-CH(OH)-或-NR<sup>6</sup>-(R<sup>6</sup>为氢原子或任选取代 的烷基);n 为1~3的整数;Y 为氧原子,硫原子,-SO-,-SO<sub>2</sub>-或-NR<sup>7</sup>-(R<sup>7</sup>为氢原子或任选 取代的烷基);环A 为任选具有1~3个其它取代基的苯环;p 为1~8的整数;R<sup>2</sup> 为氢原子或任选取代的烃基或任选取代的杂环基;q 为0~6的整数;m 为0或1;而R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup> 相同或相异且每个为氢原子或任选取代的烃基或者R<sup>4</sup>可能与R<sup>2</sup>连接形成环,该方法包括使下面式(I)所示的化合物或其盐<img file="A0081673700022.GIF" wi="1204" he="128" />其中Z为卤原子或OSO<sub>2</sub>R<sup>10</sup>(R<sup>10</sup>为具有1~4个碳原子的烷基或具有6~10个碳原子且任选被具有1~4个碳原子的烷基取代的芳基),式中其它符号的定义同上,与下面式(II)所示的化合物或其盐<img file="A0081673700023.GIF" wi="1030" he="145" />其中各符号的定义同上,在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。 |
地址 |
日本大阪府 |