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LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE: N ES 0 O 1; M ES 1 O 2; R{SUB,1} ES NITROGENO, METILO O ETILO; Y C{SUP,*} DENOTA UN CENTRO QUIRAL; ASI COMO SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; MEDIANTE A) AÑADIR UN ACIDO CARBOXILICO EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LA COMPOSICION I DE MAS ARRIBA, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA DE DICHA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE LA COMPOSICION I ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO, DESDE EL LICOR MADRE ENRIQUECIDO EN EL OTRO ENANTIOMERO B) CUANDO LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA ESTA ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO NO DESEADO, SEPARAR ENTONCES LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DEL LICOR MADRE DE DICHO ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO, SEGUIDO DE LA ADICION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE DICHO ACIDO CARBOXILICO A UNA SOLUCION DE LA MEZCLA OBTENIDA DE ISOMEROS DE I, Y LA SEPARACION DE LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA DE DICHA MEZCLA, ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO, DESDE EL LICOR MADRE, Y (C) OPCIONALMENTE VOLVER A CRISTALIZAR EL PRODUCTO HASTA OBTENER LA PUREZA ENANTIOMERICA DESEADA, Y A CONTINUACION (D) CONVERTIR ESTA SAL DE ADICION ACIDA DEL ENANTIOMERO DESEADO EN LA COMPOSICION DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PURO DESEADA DE LA FORMULA GENERAL I O EN SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO EN QUE SE UTILIZA ACIDO PIROGLUTAMICO COMO DICHO ACIDO CARBOXILICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO DE RACEMIZACION Y A UNA NUEVA SAL DE ADICION ACIDA DE ESTA COMPOSICION DE FORMULA I Y ACIDO D-PIROGLUTAMICO. |
