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La presente se refiere a una composicion que se administra por la vía nasal de un péptido cíclico fisiologicamente activo y sus sales farmacéuticamenteaceptables que se preparan dispersando de manera homogénea un péptido cíclico fisiologicamente acti vo como por ejemplo, péptido cíclicos antifungicos(Aerotricinas, análogos de equinocandina, análogos de pneumocandina, y aureobacidinas), péptidos cíclicos antibacterianos (por ejemplo, vancomicina,daptomicina), ciclosporina A; lanreotido, vapreotido , antagonista de vasopresina (US 5.095.003) y eptifibatide en un portador unico, es decir, un portador enpolvo o cristalino fisiologicamente aceptable que contiene un portador de metal polivalente o portador orgánico insoluble en agua que tiene un ta mano medio departícula de 20 a 500 micron, ante la presencia o ausencia de un fomentador de absorcion y por medio de la adsorcion homogénea en el portador, y su uso para eltratamiento terapéutico de una enfermedad como por ejemplo, infecciones fungic as sistémicas por medio de la administracion intranasal. La composicion se puedeadministrar en forma de polvo.
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